基因编辑赋能干细胞：解锁生命科学的无限可能

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摘要：

一、引言在生命科学的前沿领域，基因编辑技术与干细胞研究的融合正掀起一场变革性的浪潮。干细胞，作为一类具有自我更新和多向分化潜能的特殊细胞，一直以来都是再生医学、疾病治疗和药物研发等领域的焦点。而基因编辑技术的出现，就像是为干细胞研究装上了“精确导航系统”，使得科学家们能够以前所未有的精度对干细胞的基因组进行操控，从而极大地拓展了干细胞在基础研究与临床应用中的可能性。基因编辑技术发展迅猛，从早期的锌指核酸酶（ZFNs）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN），到如今广泛应用的成簇规律间隔短回文重复序列及其相关系统（CRISPR/Cas），这些技术的迭代更新让基因编辑变得更加高效、精准且易于操作...

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